Anthropic向罕见病研究人员提供5万美元Claude积分

Anthropic正加大赌注，认为大型语言模型可以攻克医学中最棘手的问题之一：罕见遗传疾病。该公司今天为其科学人工智能资助计划开设了一个主题征集，向该领域的研究人员和早期生物技术公司提供高达5万美元的Claude API积分。

该计划有两个方向。第一个方向针对基础科学合作，重点是构建更好的本体论和知识图谱，以发现罕见疾病之间的共同机制。第二个方向针对生物技术专家和初创公司，旨在缩短从诊断到治疗的时间线，特别是在监管文件和试验设计方面。

罕见疾病总体上并不罕见, , 估计有4亿人患有7000多种已识别的疾病之一, , 而且人们对它们的了解也远远不够。由于每种疾病影响的人群较小，患者登记数据稀少，治疗靶点难以验证，临床试验也难以设计。结果是大多数罕见疾病没有获批的治疗方法。

两个方向，一个难题

基础科学方向以Monarch计划为基础，这是一个国际联盟，致力于构建Mondo等本体论和Monarch知识图谱，以协调分散在OMIM、Orphanet、ICD等数据库中的疾病定义。Monarch最近发布了DisMech，一个智能体友好的分类库，Claude可以在其中读取病例报告和变异数据库，以发现疾病之间的机制相似性。该方向的受资助者将被邀请使用并为这些资源做出贡献。

生物技术方向旨在缩短从确诊遗传诊断到获得可用治疗所需的时间。目前这可能需要一到两年，数月时间被生产槽位的积压、顺序安全研究和手工整理的监管文件所吞噬。Anthropic表示，Claude可以帮助处理文档、治疗策略选择以及识别共同机制，这些机制可能允许患者被归入单一篮子试验，而不是需要单独的IND申请。

Anthropic坦言其局限性。该公司表示，在数据过于稀疏或组织不善的情况下，Claude无法提供帮助，并且它不太可能解决非科学障碍，如保险授权或诊断设施的获取。该计划旨在补充更广泛的数据生成和基础设施工作。

现有受资助者及如何申请

主题征集标志着科学人工智能计划的转变，该计划始于去年春天，涵盖范围更广。Anthropic表示，当多个受资助者研究相关问题并共同推进时，项目会更具创造性，因此它计划未来推出更多主题轮次。

申请开放至2026年8月2日。受资助者可以使用其积分访问Claude Opus或其他获批模型。可能触及Anthropic生物分类器的项目可以申请豁免。基础科学方向的成果将在monarchinitiative.org上发布。