Anthropic alloue 50 000 $ en crédits Claude aux chercheurs sur les maladies rares

Anthropic double la mise sur son pari que les grands modèles de langage peuvent venir à bout de l'un des problèmes les plus ardus de la médecine : les maladies génétiques rares. L'entreprise a ouvert aujourd'hui un appel thématique pour son programme de subventions IA pour la Science, offrant jusqu'à 50 000 $ en crédits API Claude aux chercheurs et aux jeunes biotechs travaillant dans ce domaine.

Le programme comporte deux axes. Le premier est destiné aux collaborations en science fondamentale, avec un accent sur la construction de meilleures ontologies et graphes de connaissances pour repérer les mécanismes partagés entre les maladies rares. Le second cible les biotechnologistes et les startups qui souhaitent compresser le délai entre le diagnostic et le traitement, en particulier autour de la documentation réglementaire et de la conception des essais.

Les maladies rares ne sont ni rares dans l'ensemble, on estime que 400 millions de personnes vivent avec l'une des plus de 7 000 pathologies identifiées, ni bien comprises. Chaque maladie touchant une population restreinte, les registres de patients sont maigres, les cibles thérapeutiques difficiles à valider et les essais cliniques complexes à concevoir. En conséquence, la plupart des maladies rares n'ont aucun traitement approuvé.

Deux axes, un problème

L'axe science fondamentale est animé par la Monarch Initiative, un consortium international qui construit des ontologies comme Mondo et le Monarch Knowledge Graph pour réconcilier les définitions de maladies dispersées dans OMIM, Orphanet, la CIM et d'autres sources. Monarch a récemment publié DisMech, une bibliothèque de classification adaptée aux agents où Claude peut lire des rapports de cas et des bases de données de variants pour trouver des similarités mécanistiques entre les maladies. Les bénéficiaires de cet axe seront invités à utiliser et à contribuer à ces ressources.

L'axe biotech vise à réduire le temps nécessaire pour passer d'un diagnostic génétique confirmé à un traitement disponible. Aujourd'hui, cela peut prendre un à deux ans, des mois étant engloutis par les retards dans les créneaux de fabrication, les études de sécurité séquentielles et les dossiers réglementaires montés à la main. Anthropic affirme que Claude peut aider avec la documentation, la sélection de stratégies thérapeutiques et l'identification de mécanismes partagés qui pourraient permettre de regrouper les patients dans un seul essai panier au lieu d'exiger des IND séparés.

Anthropic est transparent sur les limites. L'entreprise précise que Claude ne peut pas aider là où les données sont trop éparses ou mal organisées, et qu'il est peu probable qu'il s'attaque aux obstacles non scientifiques comme les autorisations d'assurance ou l'accès aux installations de diagnostic. Le programme vise à compléter les efforts plus larges de génération de données et d'infrastructure.

Bénéficiaires existants et comment candidater

Les appels thématiques marquent un changement pour le programme IA pour la Science, qui a débuté au printemps dernier avec une orientation plus large. Anthropic indique que les projets ont été plus génératifs lorsque plusieurs bénéficiaires travaillent sur des questions connexes, et prévoit donc de lancer davantage de cycles thématiques à l'avenir.

Les candidatures sont ouvertes jusqu'au 2 août 2026. Les bénéficiaires pourront utiliser leurs crédits pour accéder à Claude Opus ou à d'autres modèles approuvés. Les projets qui pourraient se heurter aux classificateurs biologiques d'Anthropic peuvent demander des exemptions. Les résultats de l'axe science fondamentale seront publiés sur monarchinitiative.org.